Die Propionylierung von Lysinresten (Kpr) ist in letzter Zeit zu einem wichtigen reversiblen PTM in Säugerzellen geworden. Man fand heraus, dassBCAAsdosisabhängig erhöhte Proteinpropionylierung in menschlichen Blutplättchen. Im Vergleich zu Wildtyp-Thrombozyten ist das Niveau der Proteinpropionylierung in PP2Cm-/- Thrombozyten reduziert. Die Ergebnisse der Immunpräzipitation und Massenspektrometrie zeigten, dass die meisten propionylierten Proteine Zytoskelettproteine sind, wie Tropomodulin-3 (TMOD3), PDM1L1 usw. Von diesen zeigte nur die TMOD3-Propionylierung in humanen Blutplättchen ein von der BCAA dosisabhängiges Muster. Daher ist die TMOD3-Propionylierung an der αIIbβ3-vermittelten Thrombozytenaktivierung beteiligt.
